导读：
根据国际癌症研究所发布的数据显示，2020年全球新增癌症病例约1930万、死亡人数约1000万。预计全球每年新发癌症病例将在未来20年内增长47%，于2040年增加到2840万例。从传统的癌症治疗方法，如放疗和化疗，到如今新兴的肿瘤治疗方法——靶向药物、溶瘤病以及免疫治疗，科学的进步为肿瘤患者带来了新的希望。
2020年11月，以色列特拉维夫大学的研究人员在《科学进展》杂志上发表了一篇研究论文，首次证实了CRISPR-Cas9系统可以有效治疗活体动物转移性癌症。CRISPR基因组编辑技术能够识别和改变几乎任何基因片段，两位在CRISPR基因编辑领域做出杰出贡献的科学家在2020年10月7日被授予了2020年诺贝尔化学奖。CRISPR-Cas9基因编辑技术从原理上可以永久破坏肿瘤生存基因，这个系统携带的一个遗传信使可对CRISPR酶Cas9进行编码，Cas9作为剪切细胞DNA的分子剪刀会剪切癌细胞的DNA，从而使癌细胞失效并永久防止复制。
基因是带有蛋白质编码的DNA片段，其主要功能是信息储存。而在生命活动中承担了重要角色的，是DNA经转录、翻译后形成的各式各样的蛋白质。蛋白质是细胞中的主要功能分子，涵盖了细胞生命活动的各个方面：构成细胞骨架、参与物制运输、控制神经和反应；还有免疫、细胞分化、细胞凋亡等过程中都有大量蛋白质参与。而癌细胞的生长与扩散也与蛋白质密不可分。
科学家研究发现，约90%与癌症有关死亡都是由癌细胞转移导致的。转移是指癌细胞从最初的肿瘤部位扩散到周围组织和远处器官。肿瘤的转移并不是被动、随机的，已有实验证实肿瘤细胞的转移受趋化因子的严格调控。趋化因子是一类由细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白，主要作用是诱导细胞定向迁移。
一家总部位于美国新泽西州的生物科技公司，AvalonGloboCareCorp与麻省理工学院共同开发出了可用于蛋白质设计和修改的QTY代码技术，可生成用于癌症免疫治疗和其他临床应用的新型治疗靶点。QTY代码是一致基因修饰工具，可以通过蛋白序列调节蛋白质的反应。AVCO与麻省理工学院共同开发的QTY代码蛋白设计技术，将有望设计出能吸引癌细胞并阻止其扩散到其他器官的趋化因子受体，从而防止癌症转移和致死。
以下是新闻详情：
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Avalon?GloboCare与麻省理工学院合作加强针对癌症转移的共同研发项目
AVCO与麻省理工学院加强合作研发双重尖端技术：CRISPR基因组编辑技术和QTY代码技术截短型趋化因子受体
AVCO与麻省理工学院媒体实验室的张曙光博士加强合作，共同研究阻止癌细胞移动和扩散的方式
新泽西州弗里霍尔德，2021年3月22日，-AvalonGloboCareCorp.，一家临床阶段的细胞技术及细胞疗法的国际生物科技公司，今天宣布与麻省理工学院进一步合作开发两项领先技术。这两项技术是CRISPR基因组编辑和QTY代码蛋白设计，具有治疗和预防癌症转移的潜力。
转移是指癌细胞从最初的肿瘤部位扩散到周围组织和远处器官，是造成绝大多数癌症患者死亡的原因。在一项正在进行的共同研发项目中，AVCO与麻省理工学院的张曙光博士团队开发出了一种独特的方法，以阻断癌细胞转移所需的信号，从而防止癌症扩散和转移。
癌细胞利用趋化因子信号网络移动并扩散到其他器官。趋化因子信号网络由细胞表面的趋化因子受体和与这些受体结合的可溶性配体组成。张博士在麻省理工学院的实验室运用新型QTY代码蛋白技术来设计截短型受体。这些受体可以充当诱饵，吸引癌细胞并阻止其扩散到其他器官。AVCO和麻省理工学院的研究人员也在研究第二种方式，将QTY技术与CRISPR-Cas9基因编辑系统相结合，改编那些通常能刺激附近癌细胞扩散的细胞，从而阻止癌症转移。
AVCO和麻省理工学院在QTY代码的合作中已经成功造出了一款原型设备，这款设备可以吸收过量的趋化因子和细胞因子。COVID-19患者和接受CART细胞疗法治疗的癌症患者的体内都可能产生过量的趋化因子和细胞因子，从而导致具有潜在致命性的“细胞因子风暴”。
“我很高兴与AVCO进一步开展这项重要合作，以提高我们治疗和预防癌症转移的能力。”麻省理工学院媒体实验室的分子结构实验室的首席科学家张曙光博士表示：“我们在麻省理工学院拥有一支才华横溢的团队，同时还获得了张锋博士的积极支持。张锋博士是麻省理工学院和哈佛大学博德研究所的教授，是将CRISPR技术用于哺乳动物基因组编辑的先驱和专家。我们已经合作开发出了前沿技术，我相信这项技术将有潜力预防癌症扩散到其他组织，从而达到预防癌症致死的目的。”
“这项新的研发基于我们先前与美国麻省理工学院的合作，我们用QTY代码技术开发出了用于癌症转移的创新疗法。”AVCO的首席执行官詹建强博士表示。“患者的健康是我们的首要任务，我们一直在努力寻找创新方法来对抗癌症的转移。”
来源：金色财经
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